为什么不是所有雌性动物都可以发现巴氏小体

1、巴氏小体：性别鉴定的秘密标记/ 在哺乳动物的细胞核中，除了X染色体外，你会发现一种特殊的浓缩异染色质体——巴氏小体。雌性细胞中它们尤为显著，相比之下，雄性的数量则相对稀少。这些小体的存在，为我们提供了性别鉴定的重要线索，其数目直接等于X染色体数减一。

2、巴氏小体是哺乳动物体细胞核中的一个结构，它由除了一条X染色体外的其他X染色体浓缩而成，这种浓缩形成了一种染色较深的染色质体。也被称为X小体，通常位于细胞核膜的边缘。研究历史 1949年，加拿大学者M.L. Barr等人首次发现，雌猫的神经细胞在间期核中含有一个深染的小体，而雄猫中则不存在。

3、是的，一般情况下，雌性个体那条不活跃状态的X染色体，存在于靠近核膜的一侧，我们把它叫做巴氏小体。

4、剂量补偿效应广泛存在于生物界，其现象复杂，机制各异。而且当两个X染色体中有一个失活时，也并不是全部基因都失活。例如Xg血型基因和类固醇硫酸酯酶基因虽是X连锁基因，但并不失活。时下认为失活是从一个失活中心开始的，其位置很可能在 X染色体长臂邻近着丝粒部位。

5、解释之二认为，性别分化的生理功能控制着每个个体发育过程中性连锁基因的表达，导致不同性别个体的发育、生长时间和器官分化时间的差别。关于哺乳动物剂量补偿效应的X染色体失活假设，人们对其仍有未解之谜。

什么是巴氏小体?其作用是什么?

巴氏小体是一种细胞学术语，指的是在显微镜下观察到的特定细胞结构。巴氏小体也被称为嗜碱性点或嗜碱性颗粒，是一种存在于某些细胞中的特殊结构。以下是关于巴氏小体的 定义与性质：巴氏小体是一种细胞内的特殊结构，主要存在于某些哺乳动物的成熟粒细胞中。

巴氏小体，源于X染色体失活，扮演着基因表达调控的角色。其主要意义在于预防基因过度表达导致的健康问题。在46， XX的正常核型个体中，巴氏小体上仍存在少量基因表达。这些基因往往与X染色体和Y染色体共同拥有的区域相关，表达量在男女之间相当，同时也包含少量X染色体特有的基因。

在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，美国学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。

巴氏小体（Barr body）两个X染色体中的一个在间期发生异固缩形成的异染色质，又称X小体，X染色质。

在细胞核的边缘，我们可以找到一种特殊的结构，它就是巴尔氏体。巴尔氏体位于核膜的内侧，尽管它占据染色体的一部分区域，但这部分区域并非一直处于活跃状态。大部分基因在这里并未显示出功能，即使在染色体中存在。当X染色体发生去活化的过程，通常被称为Xi的染色体会形成巴尔氏体。

剂量补偿作用X染色质

包括人类）也同样有这种显示性别差异的结构。而且不仅是神经元细胞，在其他细胞的间期核中也可以见到这一结构。称之为巴氏小体，也称为X染色质。其在遗传性状表达上是失活的。在个别的雌或雄体中，有多于2条X染色体时，在间期细胞内除一条外，其余都将形成X-染色质（Barr小体），以维持剂量补偿。

内容：雌性哺乳动物间期体细胞核内仅有一条X染色体有活性，其他X染色体浓缩成X染色质，失去活性；失活发生在胚胎发育早期；X染色体失活随机且恒定。意义：解释了雌性哺乳动物中X染色体剂量补偿效应的机制，即如何平衡雌雄两性在X染色体数量上的差异，从而维持正常的生理功能。

X-连锁的6-磷酸葡糖脱氧酶（G-6-PD）的测定也为莱昂假设提供了有力证据。女性虽然有二条X染色体，但其G-6-PD活性和男性的相同，表明其X染色体的总量有一半是失活的，这正好说明了剂量补偿作用。

「里昂化」，即 X 染色体去活化，弥补了 XX 雌性和 XY 雄性之间基因剂量的差异。

其要点如下：1．间期细胞核中，女性的两条X染色体中，只有一条有转录活性，而另一条则失去活性，并形成异固缩状态的Barr小体（即X染色质）。这样，在含XX的细胞和XY的细胞中，其X连锁的基因产物数量就基本相等，这种效应叫X染色体的剂量补偿（dosage compensation）。

而失去活性的那一条就变成了异固缩状态的Barr小体，也被称为X染色质。这种形式也是为了让XX细胞和XY细胞中X表达的基因数量基本相等，因此又被称为X染色体的剂量补偿（dosage compensation）。

在观察人类的巴氏小体时,为何

在观察人类的巴氏小体时，原理是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上。但所表达的绝大部分遗传物质与只有1个X染色体的男性是一样多的。根据百科网平台得知，在观察人类的巴氏小体时，原理是因为女性的X染色体中只有1个保持活性，而另一个是晚复制的，没有活性。该失活的染色体在形态学上。

巴氏小体，也称X小体，是女性体内多余的X染色体在细胞间期的一种形态表现。在细胞分裂过程中，由于染色体活动的变化，这些多余的X染色体会固缩形成小体，但在分裂期的细胞中，它们并不可见，因为此时的染色体处于动态变化中。这种X小体通常在细胞的间期核膜边缘，呈现出染色较深的特性。

主要由于该X染色体处于失活状态，其中的基因都受到不同程度抑制。在细胞周期的S期中，该染色体比真染色质更晚进行复制，因为它螺旋化与其他染色体不同步，而至使被推挤到核膜边缘。

x小体是女性多余的x染色体在细胞间期固缩形成的，处于分裂期的细胞中无法见到。其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。1949年，加拿大学者巴尔（M.L.Barr）等发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。

如果雌性X染色体有一条失活,那么性染色体决定的性状为什么两个X都要考...

原因是因为x染色体浓缩，是因为女性有两条X，男性只有一条，这样两性X染色体的表达产物量就不一致。所以女性随机浓缩一条，只剩一条，表达量就和男性一致了。男性只有一条X，当然不能浓缩，否则的话就没有X的表达产物了。

如果说你想知道不同的话我觉得，你是要学生物才能收到大概的一个原理在里面，因为。

Lyon假说 Lyon 假 说是1961年M.F.Lyon提出的阐明哺乳动物剂量补偿效应的X染色体失活假说，主要内容是：（1）正常雌性哺乳动物体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上是有活性的，其结果是X连锁基因得到了剂量补偿，保证雌雄个体具有相同的有效基因产物。

个有趣的例子是母三色猫的斑驳毛色就是X染色体失活的表现，产生“黑色皮毛”和“橙色皮毛”的等位基因分别位于两条不同的X染色体上。由于早期胚胎发育过程中不同的细胞会随机选择一条X染色体进行失活，因此不同毛皮细胞保留的具有活性的X染色体不同，从而导致不同毛色斑驳嵌合的现象。

特纳氏综合征是由于女性缺少一条X染色体所引起的一种罕见遗传疾病。患者的核型为（45，X），发病率在女婴中约为1/5000。患者在成长过程中会遇到许多困难。首先，她们身材矮小，成年后身高通常低于150cm。发际线低且胸廓发育不良，身高超过150cm或超过160cm的患者则较为罕见。

性别决定的机制：性染色体的配对方式决定了个体的性别。在男性中，一条X染色体与一条Y染色体配对；在女性中，两条X染色体相互配对。这种配对机制确保了性别特异性的遗传信息能够被正确地传递。遗传变异和基因表达的调控：成对的染色体使得基因表达的调控更加精细。

巴氏小体在人类遗传学工作中有什么用途

1、现在也用于研究染色体的形态。最新发现，正常女性间期细胞核中X小体比例约30%～50%，男性中则偶尔可见（2%），且不典型。偶是这学期正在学《遗传育种学》希望能用得上。

2、普遍认为，巴氏小体的形成是与一个非编码 RNA XIST 的大量且特异表达有关，大量的 XIST 顺式作用在其中一条 X 染色体上，引发了该条染色质的广泛甲基化从而导致异染色质的形成，使其上的基因出现表达沉默现象。

3、在生物学教学中，巴氏小体染色法被用于区分雌性和雄性，雌性细胞中巴氏小体数量为X染色体数减一。实验设计中，如黄色与黑色的遗传，母方的X染色体失活与否对后代表现有决定性影响。至于例子2，Xist基因的表达、X染色体的失活可逆性以及细胞分化状态，都与剂量补偿效应密切相关。

4、巴氏小体是性染色体异固缩的结果，属于异染色质。异染色质是转录不活跃部分，为非活性转录区，真核生物可以通过异染色质化而关闭基因的表达。在人类中，男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体，而女性则有1个，因此体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。巴氏小体的数目等于X染色体数目减1。

5、体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。

6、它是一种呈异固缩状态，贴近于核膜边缘的染色小体，在遗传学和细胞观察方面具有重要意义。- 实际取样实验：在实验中，研究者取人口腔颊部上皮细胞和发根毛囊细胞进行染色操作，通过显微观察对巴氏小体进行识别与计数，描述其形态，并统计其在不同性别人体细胞中的出现率。