CRC，全称Clinical Research Coordinator，即临床协调员，主要负责协助项目负责人进行临床试验的各项工作具体来说，CRC的工作包括但不限于筛选受试者根据临床试验的入选和排除标准，对潜在受试者进行筛选，确保受试者符合试验要求随访受试者在试验期间，定期与受试者联系，收集其健康状况用药情况。

首先，从CRC临床协调员的工作职责来看，他们的工作涉及多个方面，包括协助研究者进行受试者管理资料收集与整理药品管理以及与各个相关方的沟通协调等这些工作需要CRC具备高度的责任心和专注力，因为任何一个环节的疏忽都可能影响到临床试验的顺利进行例如，在受试者管理过程中，CRC需要仔细核对患者的。

1 临床协调员CRC的主要职责是协助研究者管理受试者，包括招募筛选潜在受试者安排访视以及组织实验室检查和获取检查结果2 临床协调员还需协助研究者提交伦理资料，并及时报告严重不良事件SAE和其他相关安全问题3 他们参与临床试验项目的资料收集整理和归档工作，确保资料的准确性和完整。